Matrigel 基底膜基質，無酚紅，Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。...

Matrigel   基底膜基質，無酚紅，Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
推薦包被與成膠方法：
注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法：
     1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
     2.將需要使用的培養板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
     3.在37℃放置30分鐘，即可使用。
厚膠成膠方法：
     1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
     2.將需要使用的培養板置于冰浴，將培養的細胞與Matrigel基質混合，用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
     3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細胞培養的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。
薄層包被方法：
    1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
    2.根據使用需要，采用無血清培養基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定最佳包被濃度。
    3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。
    4.去除未結合的Matrigel，用無血清培養基輕輕地沖洗。

用于分離培養和鑒別氣單胞菌	Aeromonas Differential Agar	氣單胞菌鑒別瓊脂	250
用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)	Arginine Broth acc. To Schubert	精氨酸肉湯	250
用于曲霉菌分離培養		曲霉素瓊脂基礎(AFPA)	250
用于假單胞菌群的測定	Pseudomonas Isolation Agar	假單胞分離瓊脂	250
用于假單胞菌群增菌培養	Pseudomonas Isolation Broth	假單胞分離肉湯	250
用于嬰幼兒配方食品和乳粉中肌醇測定	Inositol Assay Broth	肌醇測定培養基	250
用于低酸性罐頭食品商業無菌檢驗（GB標準）	Bromcresol Purple Dextrose Broth	溴甲酚紫葡萄糖肉湯	250
用于酸性缺罐頭食品商業無菌檢驗（GB標準）	Acid Broth	酸性肉湯	250
用于嬰兒食品和乳粉中煙酸和煙酰胺測定	Vitamin PP Assay Broth	煙酸測定培養基	250
用于嬰兒食品和乳粉中葉酸測定	Folic Acid Assay Medium	葉酸測定培養基	250
用于嬰兒食品和乳粉中泛酸測定	Pantothenic Acid Assay Medium	泛酸測定培養基	250
用于嬰兒食品和乳粉中游離生物素測定	Free Biotin Assay Medium	游離生物素測定培養基	250

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